深圳實(shí)驗室設計建設標準匯總,在建設方面,SICOLAB實(shí)驗室技術(shù)員帶您先探討實(shí)驗室建設意義:隨著(zhù)我國科技不斷的發(fā)展,對實(shí)驗室檢測和研發(fā)的水平提出更高的要求。為了滿(mǎn)足檢測和科研的需求,就必須提高實(shí)驗室設計與建設的水平。因此,本文對實(shí)驗室設計建設標準體系的建立展開(kāi)研究,這無(wú)疑對于促進(jìn)實(shí)驗室穩定、可持續的發(fā)展具有理論性的意義。
石油化工實(shí)驗室規劃設計建設選址標準: 1)應具有水源、電源、信息交換、消防安全保障的條件及措施。 2) 應避開(kāi)噪聲、振動(dòng)、電磁干擾和其它污染源,或采取相應的保護措施。對工作自身產(chǎn)生的上述危害,亦應采取相應的環(huán)境保護措施,防止對周?chē)h(huán)境的影響。 石油化工實(shí)驗室建筑裝修要求 1) 規劃面積指標應按 《科研建筑工程規劃面積指標》和《石油化工中心化驗室設計規范》SH/T3103-2009的規定執行。油化實(shí)驗室分簡(jiǎn)化分析室、色譜分析室,面積不宜低于40m ,凈高不宜低于2.8Om ,設置空氣調節時(shí),不應低于2.4m ,窗臺高度一般應≥0.9m ,房間窗地面積比不應小于 1:6。 2) 應配置相應的貯藏室,儲藏室應設置在背光通風(fēng)的位置,不應留太多窗,最好居高布置,窗下沿距地面2m 為宜。油化實(shí)驗室應考慮緊急疏散的問(wèn)題,實(shí)驗室門(mén)寬度不應小于1m 并設有安全門(mén),高度
整體設計以淡雅、清新色調為主,簡(jiǎn)約、自然、時(shí)尚、高檔融為一體,不僅可以體現現代實(shí)驗室的功能要求,而且極大的滿(mǎn)足了人體工程學(xué)的規范。在實(shí)驗室功能隔斷時(shí),盡可能減輕建筑樓板的承重,實(shí)驗室內隔斷選用輕質(zhì)隔墻,根據實(shí)驗室不同采用不同材料的隔斷處理。 天花:一般實(shí)驗室的天花用不集塵、不易脫落的龍骨支架鋁扣板天花。有些儀器需要靜音,天花選用消音天花。燈光照明采用內嵌式防塵燈盤(pán)30Wx3,工作區照度>450Lux,走道照度>200Lux。 實(shí)驗室噪音:按照OSHA以及ADA規范,實(shí)驗室內噪音不得高于60分貝。考慮液質(zhì)、氣質(zhì)掃描電鏡的房間。 實(shí)驗室地面:對
動(dòng)物實(shí)驗室建設必須遵守相關(guān)
(一)試劑貯存和準備區
實(shí)驗室平面布局 1?、組成:潔凈實(shí)驗室由準備室、洗滌室、滅菌室、無(wú)菌室、恒溫室和普通實(shí)驗室六部分組成。要求地板和墻壁的質(zhì)地光滑堅硬,儀器設備陳設簡(jiǎn)潔,便于打掃衛生。 2、內外間要求:無(wú)菌實(shí)驗室應有內、外兩間,內間是無(wú)菌室,外間是緩沖室。所有的房間面積不宜過(guò)大,吊頂不宜過(guò)高,要便于空氣滅菌。 3、安全要求:無(wú)菌實(shí)驗室、生物安全實(shí)驗室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全,能長(cháng)期而安全地運行,同時(shí)還需要為實(shí)驗室工作人員提供一個(gè)舒適而良好的工作環(huán)境。 實(shí)驗室基本要求和配置條件 1、準備室——準備室用于配制培養基和樣品處理等室內設有試劑柜、存放器具或材料的專(zhuān)柜、電源、電爐、冰箱、實(shí)驗臺和上下水道等。 2、洗滌室——洗滌室用于洗刷器皿等由于使用過(guò)的器皿已被微生物污染,有時(shí)還會(huì )存在病原微生物。因此,在條件允許的情況下,最好設置洗滌室。室內應備有加熱器、蒸鍋,洗刷器皿用的盆、桶等,還應有各種瓶刷、肥皂、洗衣粉、去污粉等。 3、滅菌室——滅菌室
理化實(shí)驗室是使用的非常多的一類(lèi)實(shí)驗室,也是最基本的一類(lèi)實(shí)驗室,我們的實(shí)驗室建設大都是從理化實(shí)驗室開(kāi)始做起來(lái)的,相對來(lái)說(shuō),理化實(shí)驗室的建設也是最簡(jiǎn)單的一種,理化實(shí)驗室的設計可參考《理化實(shí)驗室工程技術(shù)規程》。 一、理化實(shí)驗室的功能分區 理化實(shí)驗室的功能分區主要分為三大類(lèi):實(shí)驗用房、輔助實(shí)驗用房和輔助用房和設施用房; 實(shí)驗用房指的是做具體功能實(shí)驗的用房,通常包括像前處理室、各類(lèi)分析儀器室、暗室、各類(lèi)物理性能檢測(比如力學(xué)、電學(xué)、熱學(xué)等),這類(lèi)都是實(shí)驗用房; 輔助實(shí)驗用房指不是完成具體實(shí)驗,只是輔助一些實(shí)驗操作或者步驟的用房,比如天平間,只是用來(lái)輔助稱(chēng)量用的,這類(lèi)用房一般包括了天平室、高溫室、樣品室、試劑室、危化品室、洗滌室等; 輔助用房指的是配合實(shí)驗的一些房間,比如更衣室、數據處理室、會(huì )議室、檔案室、樣品接收室等等,這些并
中山無(wú)菌實(shí)驗室建設方針有哪些?SICOLAB實(shí)驗室建設中整理了相關(guān)知識:在微生物工作中,菌種的接種移植是一項主要操作,這項操作的特點(diǎn)就是要保證菌種純種,防止雜菌的污染。在一般環(huán)境的空氣中,由于存在許多塵埃和雜菌,很易造成污染,對接種工作干擾很大。而無(wú)菌室的存在對于菌種的保護起到了很好的作用,減少了污染情況,所以無(wú)菌室也稱(chēng)接種室,是系統接種、純化菌種等無(wú)菌操作的專(zhuān)用實(shí)驗室。 一、無(wú)菌實(shí)驗室的裝修設計細節 根據經(jīng)濟和科學(xué)的角度來(lái)講,無(wú)菌實(shí)驗室裝修的基本要求如下: (1)門(mén)應設在離工作臺最遠的位置上,內間應當設拉門(mén),以減少空氣的波動(dòng);外間的門(mén)最好也用拉門(mén),要設在距內間最遠的位置上。 (2)無(wú)菌實(shí)驗室設計應有內、外兩間,內間是無(wú)菌室,外間是緩沖室。房間容積不宜過(guò)大,以便于空氣滅菌。內間面積2×2.5=5m2,外間面積1×2=2m2, 高以2.5m以下為宜,都應有天花板。 (3)無(wú)菌實(shí)驗室容積
http://jh.fengyazs.com/?news_21/472.html (蘇州楓雅凈化工程) 任何現代實(shí)驗室的建設或改造都與設計和建設的兩個(gè)主要環(huán)節密不可分。 實(shí)驗室集中供氣可以通過(guò)供氣控制系統充分利用瓦斯,減少殘留氣體,更加科學(xué),穩定,安全,可以大大降低成本,避免安全隱患。 所有氣源集中在同一地方,便于管理,管道設計科學(xué),出氣方便,大大減輕了勞動(dòng)強度。 專(zhuān)業(yè)設計是順利施工的基礎,完美的施工可以實(shí)現設計藍圖。 有無(wú)數的鏈接。 更多關(guān)鍵說(shuō)明:有以下幾個(gè)方面可以隱喻事物的重要組成部分。 一個(gè)場(chǎng)所選擇和配置 第一個(gè)是實(shí)驗室位置的選擇: 1在建建筑物; 2已完成民用建筑且無(wú)人員駐扎的建筑物; <
標準PCR實(shí)驗室為四區,即試劑準備區、標本處理區、擴增區、產(chǎn)物分析區。 平面參考圖 PCR實(shí)驗室主要控制要素 實(shí)驗室空調通風(fēng)系統設計及壓力控制 PCR實(shí)驗室并沒(méi)有嚴格的凈化要求,但是為避免各個(gè)實(shí)驗區域間交叉污染的可能性,宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí),要嚴格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗區的壓力要求。 試劑貯存和準備區 該實(shí)驗區主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備。試劑和用于標本制作的材料應直接運送至該區,不得經(jīng)過(guò)其他區域。試劑原材料必須貯存在本區內,并在本區內制
實(shí)驗室工程裝修: 1.針對不同的客戶(hù)群,精心研發(fā)并提供全木、鋼木、鋁木、全鋼等結構的實(shí)驗臺、儀器臺、通風(fēng)柜、氣瓶柜、藥品柜、器皿柜、天平臺、試劑架、取材臺、傳遞窗、風(fēng)(貨)淋室、超凈工作臺等,以及與實(shí)驗室相關(guān)配套的基礎裝備。產(chǎn)品設計風(fēng)格彰顯人性化、功能化,可滿(mǎn)足實(shí)驗室不同環(huán)境的要求; 2.提供全程一站式服務(wù)即實(shí)驗室裝修工程、凈化工程、PVC地板工程、通風(fēng)系統智能化控制系統工程、氣體酸霧環(huán)保處理系統工程、廢液處理系統工程等各個(gè)領(lǐng)域,為客戶(hù)營(yíng)造一個(gè)功能齊全、安全舒適、綠色環(huán)保、全新的現代化實(shí)驗室立體空間; 3.提供實(shí)驗室規劃設計、技術(shù)咨詢(xún)。 一.實(shí)驗室裝修布局 實(shí)驗室的室內環(huán)境,由于空間的結構劃分已經(jīng)確定,在界面處理、裝飾布置、家具設置之前均應以其內部使用方便合理為依據進(jìn)行布置。 按實(shí)驗室的使用功能大致可分為: 準備室(或前處理室)、分析室、儀器室、天平室、微生物室(或潔凈室)、儲藏室等。 布局設計時(shí),在滿(mǎn)足不同功能的實(shí)驗
參照標準: 《法庭科學(xué)DNA實(shí)驗室檢驗規范》公安部GA/T 383-2002 《法庭科學(xué)DNA實(shí)驗室規范》公安部GA/T 382-2002 《臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室工作規范》衛醫發(fā)[2002]8號文 《臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室管理暫行辦法》衛醫發(fā)[2002]10號文 《臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室設置標準》衛醫發(fā)[2002]10號文附件 《基因檢驗實(shí)驗室技術(shù)要求》國家質(zhì)監檢驗總局SN/T 1193-2003 《潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 - 生物污染控制》國際標準 ISO 14698 《潔凈廠(chǎng)房設計規范》國家標準 GB 50073-2001 《潔凈室施工及驗收規范》建設部 JGJ 71-90 《室內空氣質(zhì)量標準》國家標準GB/T 1883-2002 《實(shí)驗室 生物安全通用要求》國家標準GB 19489-2004 《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》國家標準GB 50346-2004 《病原微生物
涂料檢測實(shí)驗室建設在規劃過(guò)程中,要考慮涂料產(chǎn)品的特殊性和多樣性,一個(gè)完整的涂料檢測實(shí)驗室涉及到那些方面呢? 設計要求 通風(fēng)設計 通風(fēng)系統設計要根據建筑功能、平面分布及使用要求,綜合技術(shù)、經(jīng)濟、管理等因素,考慮工藝流程、使用情況及有害氣體性質(zhì)等因素。實(shí)驗室通風(fēng)要求新風(fēng)全部來(lái)自室外,污染的氣體不能在室內循環(huán),要100%排出。 溫濕度控制 實(shí)驗室內的氣溫、濕度和氣流速度等,對在實(shí)驗室工作的人員和儀器設備有影響,需要適當控制,尤其對于涂料檢測,相關(guān)標準對溫度、濕度的控制多有要求,嚴格控制其試驗溫濕度,另外紅外光譜室等精密分析儀器應根據需要對溫濕度進(jìn)行控制。 潔凈度 室外大氣中的塵埃,借通風(fēng)換氣過(guò)程會(huì )進(jìn)入實(shí)驗室,實(shí)驗室含塵量過(guò)高,會(huì )影響檢測結果。特別是在噴涂實(shí)驗室內,會(huì )直接影向漆膜質(zhì)量。此外微粒對精密分析儀器的使用有很大的影響,影響設備的使用壽命,甚至可能構成障礙造成其他潛在危險。 基本設施設計要求 1、供電
實(shí)驗室總體要求 基因檢測實(shí)驗室總體設計與要求應參考《分子病理診斷實(shí)驗室建設指南(試行)》、《醫療機構臨床基因擴增檢驗實(shí)驗室工作導則》、《個(gè)體化醫學(xué)檢測質(zhì)量保證指南》、《腫瘤個(gè)體化治療檢測技術(shù)指南》、《個(gè)體化醫學(xué)檢測實(shí)驗室管理辦法》、《測序技術(shù)的個(gè)體化醫學(xué)檢測應用技術(shù)指南(試行)》進(jìn)行。 基因檢測通用實(shí)驗室設計布局 1、通用實(shí)驗室標準單元組合設計應滿(mǎn)足使用要求,并與通風(fēng)柜、實(shí)驗臺及實(shí)驗儀器設備的布置、結構選型以及管道空間布置緊密結合。 2、通用實(shí)驗室標準單元開(kāi)間應由實(shí)驗臺寬度、布置方式及間距決定。實(shí)驗臺平行布置的標準單元,其開(kāi)間不宜小于6.60m。 3、通用實(shí)驗室標準單元進(jìn)深應由實(shí)驗臺長(cháng)度、通風(fēng)柜及實(shí)驗儀器設備布置決定,且不宜小于6.60m;無(wú)通風(fēng)柜時(shí),不宜小于5.70m。 4、由1/2個(gè)標準單元組成的通用實(shí)驗室,靠?jì)蓚葔Σ贾玫倪厡?shí)驗臺之間的凈距不應小于1.60m。當靠一側墻改為布置通風(fēng)柜或實(shí)驗儀器設備時(shí),其與另一側實(shí)驗臺之間的凈距不應小于1.50m。
動(dòng)物實(shí)驗室是動(dòng)物傳染病和動(dòng)物及其產(chǎn)品相關(guān)寄生蟲(chóng)病的病原體,免疫學(xué),酶學(xué),血清學(xué),分子生物學(xué)和生化診斷的專(zhuān)業(yè)場(chǎng)所。 動(dòng)物實(shí)驗室級別 一級普通動(dòng)物(CV),系指微生物不受特殊控制的一般動(dòng)物。要求排除人獸共患病的病原體和積少數的實(shí)驗動(dòng)物烈性傳染病的病原體。為防止傳染病,在實(shí)驗動(dòng)物飼養和繁殖時(shí),要采取一定的措施,應保證其用于測試的結果具有反應的重現性(即無(wú)論不同的操作人員,在不同的時(shí)間,用同一品系的動(dòng)物按規定的實(shí)驗規程所做的實(shí)驗,都能獲得幾乎相同的結果)。 二級 清潔動(dòng)物(CL),要求排除人獸共患病及動(dòng)物主要傳染病的病原體。 三級 無(wú)特殊病原體動(dòng)物(SPF),要求到二級外,還要排除一些規定的病原體。其除菌與滅菌的方法,可使用高效空氣過(guò)濾器除菌法、紫外線(xiàn)滅菌法、三甘醇蒸氣噴霧法及氯化鋰水溶液噴霧法。 四級 無(wú)菌動(dòng)物(GF)或悉生動(dòng)物(GN)。無(wú)菌動(dòng)物要求不帶有任何用現有方法可檢出的微生物。悉生動(dòng)物要求在無(wú)菌動(dòng)物體上植入一種或數種已知的微生物。 在病理學(xué)檢查上,四類(lèi)實(shí)驗
獸醫實(shí)驗室是動(dòng)物疫病預防控制過(guò)程中的重要一環(huán),下面介紹一下各個(gè)級別的獸醫實(shí)驗室建設方案。 縣(縣級市)級獸醫實(shí)驗室 1、選址、布局、內部設施和內部環(huán)境等應當符合BSL-1實(shí)驗室的要求。 2、實(shí)驗室總建筑面積不低于200平方米。 3、實(shí)驗室應當分別設置有:解剖室、接樣室、樣品保藏室、血清學(xué)檢測室、病原學(xué)檢測室、洗滌消毒室、檔案室等。 4、應當配備的儀器設備有:酶標儀、自動(dòng)洗板機、微量振蕩器、生物安全柜、真空檢測儀、普通離心機、磁力攪拌器、生物顯微鏡、恒溫培養箱、生化培養箱、超聲波清洗器、純水儀、酸度計、高壓滅菌器、普通冰箱、冰柜、恒溫水浴鍋、干熱滅菌器、通風(fēng)櫥、電子天平(0.001g)、多道移液器、單道移液器、紫外燈等。 地(市)級獸醫實(shí)驗室 1、選址、布局、內部設施和內部環(huán)境等應當符合BSL-2實(shí)驗室的要求。 2、實(shí)驗室總建筑面積不低于300平方米。 3、實(shí)驗室應當分別設置有:解剖室、接樣室、樣品保
實(shí)驗室的整體規劃建設是一個(gè)非常重要的步驟,它直接關(guān)系到實(shí)驗室的功能性、實(shí)用性和實(shí)驗室操作的效率等。以下是一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗室整體規劃建設流程:
醫學(xué)實(shí)驗室建設是醫學(xué)研究的重要組成部分,合理的規劃和方案能夠提高實(shí)驗室的效率和質(zhì)量,促進(jìn)醫學(xué)研究的發(fā)展。下面是喜格醫學(xué)實(shí)驗室建設規劃和方案的具體內容: 一、實(shí)驗室規劃 功能分區:根據醫學(xué)實(shí)驗室的特點(diǎn),將實(shí)驗室分為儀器區、藥品區、樣本區、數據處理區和辦公區等功能分區。 空間布局:根據實(shí)驗室的功能和需要,合理分配實(shí)驗室的空間,包括設備的安置、工作區的布置和通道的設置等。 安全設施:醫學(xué)實(shí)驗室需要配備安全設施,如防火、通風(fēng)、排氣、應急處理等設備,確保實(shí)驗室的安全性和健康性。 環(huán)保要求:醫學(xué)實(shí)驗室需要符合國家環(huán)保標準,設置廢物處理區和垃圾分類(lèi)區,避免對環(huán)境造成污染。 二、實(shí)驗室裝修方案 裝修材料:醫學(xué)實(shí)驗室需要選用符合環(huán)保標準、無(wú)污染、易清潔的材料,如不銹鋼、玻璃、
為規范全國各級獸醫實(shí)驗室建設,特制訂此標準。 1.縣(市)級獸醫實(shí)驗室 1.1 選址、布局、內部設施和內部環(huán)境等應當符合BSL-1實(shí)驗室的要求。 1.2 實(shí)驗室總建筑面積不低于200平方米。 1.3實(shí)驗室應當分別設置有:解剖室、接樣室、樣品保藏室、血清學(xué)檢測室、病原學(xué)檢測室、洗滌消毒室、檔案室等。 1.4 應當配備的儀器設備有:酶標儀、自動(dòng)洗板機、微量震蕩器、氣相色譜儀、液相色譜儀、生物安全柜、真空檢測儀、普通離心機、磁力攪拌器、生物顯微鏡、恒溫培養箱、生化培養箱、超聲波清洗器、純水儀、酸度計、高壓滅菌器、普通冰箱、冰柜、恒溫水浴鍋、干熱滅菌器、通風(fēng)櫥、電子天平(0.001g)、多道移液器、單道移液器、紫外燈等。 2.地(市)級獸醫實(shí)獸醫系統實(shí)驗室建設標準實(shí)施細則方案驗室 2.1選址、布局、內部設施和內部環(huán)境等應當符合BSL-2實(shí)驗室的要求。 2.2 實(shí)驗室總建筑面積不低于300平方米。 2.3實(shí)驗
醫學(xué)臨床實(shí)驗室建設標準規范SICOLAB 一、總則 實(shí)驗室應分配開(kāi)展工作的空間。其設計應確保用戶(hù)服務(wù)的質(zhì)量、安全和有效,以及實(shí)驗室員工、患者和來(lái)訪(fǎng)者的健康和安全。實(shí)驗室應評估和確定工作空間的充分性和適宜性。 在實(shí)驗室主場(chǎng)所外的地點(diǎn)進(jìn)行的原始樣品采集和檢驗,例如,實(shí)驗室管理下的床旁檢驗,也應提供類(lèi)似的條件(適用時(shí))。 二、實(shí)驗室和辦公設施 實(shí)驗室及相關(guān)辦公設施應提供與開(kāi)展工作相適應的環(huán)境,以確保滿(mǎn)足以下條件: a) 對進(jìn)入影響檢驗質(zhì)量的區域進(jìn)行控制; 注:進(jìn)入控制宜考慮安全性、保密性、質(zhì)量和通行做法。 b) 應保護醫療信息、患者樣品、實(shí)驗室資源,防止未授權訪(fǎng)問(wèn); c) 檢驗設施應保證檢驗的正確實(shí)施。這些設施可包括能源、照明、通風(fēng)、噪音、供水、廢物處理和環(huán)境條件; d) 實(shí)驗室內的通信系統與機構的規模、復雜性相適應,以確保信息的有效傳輸; e) 提供安全設施和設備,
電氣實(shí)驗室建設標準
電氣實(shí)驗室建設標準專(zhuān)題,為您提供電氣實(shí)驗室建設標準相關(guān)的專(zhuān)業(yè)交流帖進(jìn)行參與,歡迎您參與電氣實(shí)驗室建設標準 相關(guān)的專(zhuān)業(yè)交流討論,更多電氣實(shí)驗室建設標準相關(guān)內容請訪(fǎng)問(wèn)
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