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  • gmp實(shí)驗室設計規范_中南

    gmp實(shí)驗室屬于潔凈實(shí)驗室,一個(gè)完整的gmp實(shí)驗室,大致分為以下幾個(gè)功能區。 (一)準備室 準備室用于配制培養基和樣品處理等。室內設有試劑柜、存放器具或材料的專(zhuān)柜、實(shí)驗臺、電爐、冰箱和上下水道、電源等。 (二)洗滌室 洗滌室用于洗刷器皿等。由于使用過(guò)的器皿已被微生物污染,有時(shí)還會(huì )存在病原微生物。因此,在條件允許的情況下,最好設置洗滌室。室內應備有加熱器、蒸鍋,洗刷器皿用的盆、桶等,還應有各種瓶刷、去污粉、肥皂、洗衣粉等。 (三)滅菌室 滅菌室主要用于培養基的滅菌和各種器具的滅菌,室內應備有高壓蒸汽滅菌器、烘箱等滅菌設備及設施。 (四)無(wú)菌室 無(wú)菌室也稱(chēng)接種室,是系統接種、純化菌種等無(wú)菌操作的專(zhuān)用實(shí)驗室。在微生物工作中,菌種的接種移植是一項主要操作,這項操作的特點(diǎn)就是要保證菌種純種,防止雜菌的污染。在一般環(huán)境的空氣中,由于存在許多塵埃和雜菌,很易造成污染,對接種工作干擾很大。 gmp實(shí)驗室應配置儀器設備: 包括:流式細胞儀、

  • 環(huán)境監測實(shí)驗室設計規范_中南

    環(huán)境監測中心是以環(huán)境為對象,運用物理的、化學(xué)的和生物的技術(shù)手段,對其中的污染物及其有關(guān)的組成成分進(jìn)行定性、定量和系統的綜合分析。 環(huán)境監測的綜合性 環(huán)境監測的綜合性表現在以下幾個(gè)方面: a. 監測手段包括化學(xué)、物理、生物、物理化學(xué)、生物化學(xué)及生物物理等一切可以表征環(huán)境質(zhì)量的方法。 b. 監測對象包括空氣、氣體(江、河、湖、海及地下水)、土壤、固體廢物、生物等客體,只有對這些客體進(jìn)行綜合分析,才能確切描述環(huán)境質(zhì)量狀況。 c. 對監測數據進(jìn)行統計處理、綜合分析時(shí),需涉及該地區的自然和社會(huì )各個(gè)方面情況,因此,必須綜合考慮才能正確闡明數據的內涵。 環(huán)境監測的連續性 由于環(huán)境污染具有時(shí)空性等特點(diǎn),因此,只有堅持長(cháng)期測定,才能從大量的數據中揭示其變化規律,預測其變化趨勢,數據越多,預測的準確度就越高。因此,監測網(wǎng)絡(luò )、監測點(diǎn)位的選擇一定要有科學(xué)性,而且一旦監測點(diǎn)位的代表性得到確認,必須長(cháng)期堅持監測。 環(huán)境監測的追蹤性

  • 潔凈實(shí)驗室環(huán)境管理規范

    潔凈實(shí)驗室環(huán)境管理規范有:一. 人員管理要求1.工作人員職責

  • 潔凈實(shí)驗室設計的注意要點(diǎn)

    隨著(zhù)潔凈實(shí)驗室的要求越來(lái)越高,那么,為了建設一個(gè)滿(mǎn)意的實(shí)驗室,在前期設計規劃中,有哪些是值得注意的呢? 近年來(lái)越來(lái)越多的人,關(guān)注實(shí)驗室的潔凈要求,有一部分確實(shí)是有這樣的實(shí)驗要求,希望建設一個(gè)自己滿(mǎn)意的實(shí)驗室,隨著(zhù)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,對于潔凈實(shí)驗室的要求也越來(lái)越多,規范標準也越來(lái)越多,下面一起來(lái)看看潔凈實(shí)驗室設計的注意要點(diǎn)。 潔凈實(shí)驗室設計的注意要點(diǎn): 1.整體布局的設計:為了給用戶(hù)提供一個(gè)好的設計,要達到實(shí)驗室的使用要求和基本標注,在整體布局的時(shí)候要確保實(shí)驗室里的產(chǎn)品的數量規格和類(lèi)別沒(méi)有錯誤。 2.排風(fēng)系統的規范設計:新建實(shí)驗室或者是進(jìn)行二次改造的時(shí)候,在規劃的階段就要請專(zhuān)門(mén)的工作人員到現場(chǎng)進(jìn)行設計工作,根據實(shí)驗室里的排氣罩、集氣罩和通風(fēng)柜設計出一個(gè)完整的方案,包括在建筑的時(shí)候要留幾個(gè)排風(fēng)管以及具體的位置和規格。保證排風(fēng)載體在使用的時(shí)候產(chǎn)生的噪聲、排風(fēng)量和風(fēng)速要都符合國家的規定。 <

  • 潔凈廠(chǎng)房設計規范(GBJ50073-2001)

    來(lái)自:http://co.163.com/forum/content/1479_221516_1.htm潔凈廠(chǎng)房設計規范(GBJ50073-2001)。 九樓

  • 電子工廠(chǎng)潔凈廠(chǎng)房設計規范

    電子工廠(chǎng)潔凈廠(chǎng)房設計規范

  • 醫院工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范

    醫院工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范

  • 電子工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范

    2008版的電子工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范,做電子行業(yè)凈化工程時(shí)可以參考。

  • 求個(gè)清楚的潔凈廠(chǎng)房的設計規范

    百度文庫的不清楚,要是有圖紙就更好了,多謝了.QQ23400797

  • GMP潔凈實(shí)驗室裝修設計_中南

    GMP潔凈實(shí)驗室主要作用于保健品、食品、生物制藥、醫療器材、化妝品等行業(yè),是空氣凈化工程中衛生等級要求較嚴格的,其重點(diǎn)防控除潔凈度要求外,殺菌消毒、防止交叉感染都非常重要。下面介紹一下關(guān)于GMP潔凈實(shí)驗室裝修設計的要求。 GMP潔凈實(shí)驗室布局 1.醫院潔凈手術(shù)室數量一般按照住院總床位數的2%,或者外科病房總床位數的4%來(lái)確定。 2. 普通的縣醫院潔凈室以潔凈度(萬(wàn)級)為宜,不需盲目增設高等級手術(shù)室,以防造成浪費。 3. 主要必備用房按照潔凈區、潔凈區、污染區來(lái)劃分。、 4. 潔凈手術(shù)室不宜在首層和搞建筑的頂層。如果建立在頂層,需全面考慮無(wú)眠的保溫隔熱及雨水滲透問(wèn)題。 5. 做好防火分區。 6. 潔凈手術(shù)室不能增設外窗,應采用人工照明。 通風(fēng)工程 1、辦公區正壓,排風(fēng)通過(guò)丁縫、走牌、窗口等正壓排出; 2、所有排風(fēng)機

  • GMP潔凈實(shí)驗室裝修設計要求

    GMP潔凈實(shí)驗室常常運用于生物潔凈室或生物凈化工程中,主要涉及到保健品、食品、生物制藥、醫療器材、化妝品等行業(yè),GMP潔凈實(shí)驗室對空氣的潔凈度要求極嚴格,那么,一個(gè)GMP潔凈實(shí)驗室裝修設計的過(guò)程中,有那些值得注意的呢? 1、潔凈室有不同的等級要求,有百級、萬(wàn)級、十萬(wàn)級等標準,一般來(lái)說(shuō),為了達到潔凈的級別,在建設的過(guò)程中主要是以工藝布置、建筑平面、建筑構造與裝修、空氣潔凈措施、人員和物料凈化、維護管理等方面來(lái)實(shí)現。 2、主要必備用房按照潔凈區、潔凈區、污染區來(lái)劃分。 3、潔凈手術(shù)室不宜在首層和搞建筑的頂層。如果建立在頂層,需全面考慮無(wú)眠的保溫隔熱及雨水滲透問(wèn)題。 4、潔凈手術(shù)室不能增設外窗,應采用人工照明。 5、醫院手術(shù)室凈化工程或醫療潔凈室,如隔離室、特定的測試和護理區域還需要使用高效過(guò)濾器對空氣進(jìn)行過(guò)濾處理。手術(shù)室頂部一般采用高效空氣過(guò)濾系統,覆蓋面積達3×3m以上。 6、醫院潔凈手術(shù)室數量一般按照住院總床位數的2%,或者外科病房總床位數的4%來(lái)確定。

  • 化妝品潔凈實(shí)驗室設計原理

    化妝品潔凈實(shí)驗室設計原理

    化妝品潔凈實(shí)驗室設計原理 <

  • 化妝品潔凈實(shí)驗室設計原則

    化妝品潔凈實(shí)驗室設計原則

    化妝品潔凈實(shí)驗室應滿(mǎn)足凈化的要求,實(shí)驗室設計中有一更、二更、風(fēng)淋和緩沖間等實(shí)驗室準備。化妝品潔凈實(shí)驗室應把人、物流分開(kāi)。避免了交叉感染。 化妝品潔凈實(shí)驗室設計原則: 1、布置合理規范,應滿(mǎn)足實(shí)驗室潔凈度的要求,在科學(xué)和經(jīng)濟上的原則,應考慮實(shí)驗室要求和發(fā)展及運行。 2、潔凈室入口設置風(fēng)淋室,風(fēng)淋室主要是在人體進(jìn)去實(shí)驗室之前把身上的灰塵清除,減少潔凈室的灰塵量,同時(shí)把帶有灰塵的口氣阻擋在風(fēng)淋室內。 3、潔凈室需供給一定的新鮮空氣,凈化過(guò)濾后進(jìn)行補償排風(fēng),保證潔凈室的潔凈空氣。 <

  • 潔凈實(shí)驗室一般都是如何設計規劃

    在科研、醫藥、食品等行業(yè)中,潔凈實(shí)驗室是不可或缺的重要設施。一個(gè)優(yōu)秀的潔凈實(shí)驗室不僅可以提高實(shí)驗數據的準確性和可靠性,還能保障實(shí)驗人員的身體健康。那么,潔凈實(shí)驗室一般都是如何設計規劃的?下面小編將為您揭秘潔凈實(shí)驗室規劃設計的要點(diǎn)。 一、潔凈實(shí)驗室樣品處理區 在潔凈實(shí)驗室設計規劃中,樣品處理區是關(guān)鍵的一部分。這個(gè)區域用于樣品的準備、處理和分析,需要具備潔凈實(shí)驗室所需的高潔凈度和低污染要求。在這個(gè)區域,通常會(huì )設置專(zhuān)門(mén)的實(shí)驗臺和實(shí)驗室椅子,以支持實(shí)驗人員進(jìn)行操作。同時(shí),需要提供充足的實(shí)驗用具和試劑的存放空間,確保實(shí)驗操作的順利進(jìn)行。樣品處理區域通常要求保持整潔有序,以防止樣品混亂和交叉污染。 二、潔凈實(shí)驗室設備區

  • 最全實(shí)驗室建筑設計規范,一篇文章足矣!

    先來(lái)看看實(shí)驗室 建筑設計總則吧! 1.為使科學(xué)實(shí)驗建筑設計符合適用、安全、衛生等方面的基本要求,制定本規范; 2.本規范適用于自然科學(xué)研究機構、工業(yè)企業(yè)、大專(zhuān)院校等以通用實(shí)驗室為主的新建、改建和擴建科學(xué)實(shí)驗建筑設計。其它類(lèi)同的科學(xué)實(shí)驗建筑設計可參照執行; 3.科學(xué)實(shí)驗建筑設計必須貫徹執行國家現行的有關(guān)方針政策和法規,做到技術(shù)先進(jìn)、安全可靠、經(jīng)濟合理、確保質(zhì)量、節省能源和符合環(huán)境保護的要求;

  • 《潔凈廠(chǎng)房設計規范》50073-2001

    在這里得到了許多大蝦在資料上的無(wú)私幫助,見(jiàn)到網(wǎng)上的《潔凈廠(chǎng)房設計規范》還是老的,在此把剛從一個(gè)網(wǎng)友那得來(lái)新的規范拿出來(lái)與大家共享。希望網(wǎng)站越辦越好,暖通同仁多多上來(lái)。

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潔凈實(shí)驗室設計規范

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