醫藥潔凈廠(chǎng)房(
醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房的密封膠需要采用什么密封膠,有沒(méi)有專(zhuān)用的密封膠?藥廠(chǎng)經(jīng)常需要消毒有擦拭法、臭氧等,還有微生物的要求,密封膠需要耐腐蝕、耐老化、不長(cháng)菌,有沒(méi)有專(zhuān)用密封膠還有檢驗報告,貌似都沒(méi)有這方面的信息,各位討論討論
生物潔凈室為了獲取相應的室內環(huán)境,除了控制潔凈室內空氣含塵濃度外,對細菌和微生物的存在數量也要進(jìn)行控制。細菌和微生物是通過(guò)進(jìn)入潔凈室的人、物料、設備和空氣而帶入室內,并生存在空氣中、物料表面、機械設備表面和建筑物內表面等處。其中最主要的是人員的污染,室內人均散菌量約1000~1500個(gè)/min。其次是空氣,空氣中含有大量的細菌和微生物,他們中的大多數附著(zhù)在塵埃粒子上,被稱(chēng)為沉降菌,一小部分游離在空氣中,被稱(chēng)為浮游菌(或稱(chēng)為游離菌)。進(jìn)入潔凈室內的空氣,雖然經(jīng)過(guò)初效、中效、高效過(guò)濾器三級過(guò)濾,把大多數的塵埃粒子及附著(zhù)其上的細菌和微生物阻滯在潔凈室外,但是他們仍然生存在空調系統的設備、管道、風(fēng)口及過(guò)濾器上,如果有適宜的環(huán)境,它們就會(huì )繁衍生殖。還有少量的細菌和微生物穿透各級過(guò)濾器進(jìn)入潔凈室內,成為潔凈室內微生物。如果不對潔凈室進(jìn)行消毒滅菌,他們將不斷繁殖,破壞室內空氣環(huán)境品質(zhì),影響產(chǎn)品質(zhì)量,因此,《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(GMP)中明確指出:潔凈室應定期消毒。 獲得無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境可以通過(guò)除菌和滅菌兩種方法來(lái)實(shí)現,除菌就是通過(guò)各級過(guò)濾設施(初效、中效、高效),將空氣中的塵埃、雜菌予以捕
根據《醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范》中有關(guān)室內裝修的規定,結合前輩從事醫藥工程設計的經(jīng)驗,談?wù)勧t藥潔凈廠(chǎng)房潔凈室的設計,供參考。 一、醫藥潔凈廠(chǎng)房潔凈室設計存在的問(wèn)題 1潔凈室設計不能滿(mǎn)足生產(chǎn)的實(shí)際需要 對于新建的潔凈室工程或大型的潔凈室改造工程,業(yè)主一般傾向請正規的設計院進(jìn)行設計,而中、小型的潔凈室工程,考慮到成本,業(yè)主一般會(huì )與工程公司簽訂合同,其中的設計工作就讓工程公司承擔。盡管?chē)翌C布了國家
醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設計規范
根據ISO標準做的一個(gè)自?xún)魰r(shí)間測試PPT。曾經(jīng)很想知道自?xún)魰r(shí)間如何測定,偶然在ISO的一個(gè)標準中找到,和需要的朋友一起分享。
醫藥潔凈廠(chǎng)房設計中典型問(wèn)題剖析
圖紙簡(jiǎn)介: 醫藥廠(chǎng)房潔凈室暖通施工圖,一層潔凈室,二層機房 投稿網(wǎng)友: yanjunlong12 上傳時(shí)間: 2013-10-31 圖紙
潔凈廠(chǎng)房?jì)鹊纳a(chǎn)工藝對環(huán)境有較高的要求,需要對其生產(chǎn)車(chē)間的空氣懸浮粒子濃度進(jìn)行控制,同時(shí),還需保證一定的溫度、濕度和壓力,為此,除了合理的工藝布局,恰當的室內裝修,配套的安裝工程設計亦至關(guān)重要,給排水工程設計就是其中一個(gè)重要的環(huán)節,現筆者結合多年藥廠(chǎng)給排水設計及施工現場(chǎng)服務(wù)經(jīng)驗,談?wù)劃崈魪S(chǎng)房的給排水設計。 1 系統的布置 為保證生產(chǎn)水質(zhì)不被其它給水系統污染,潔凈廠(chǎng)房?jì)鹊慕o水系統按照生產(chǎn)、生活、消防等用
關(guān)于潔凈廠(chǎng)房檢測的一些內容
030112醫藥潔凈廠(chǎng)房機械防排煙設計的探討
請教做設計的同學(xué)或前輩,大家設計時(shí)的負荷計算是怎樣的,用軟件計算還是根據經(jīng)驗估算,還是用課本上所說(shuō)的方法逐墻逐窗的計算負荷(很麻煩),不知大家是怎樣計算的。。。。誠心請教啊
醫藥潔凈車(chē)間裝修公司之廠(chǎng)房供配電設計供配電相關(guān)要求醫藥潔凈車(chē)間裝修公司的供配電設計有著(zhù)自身特點(diǎn),本文將從負荷等級、電源要求、設備選擇與安裝幾方面分別作簡(jiǎn)要分析。1. 1 負荷等級醫藥潔凈車(chē)間裝修公司的用電負荷等級和供電要求應根據現行國家標準 GB 50052 - 2009《供配電系統設計規范》和生產(chǎn)工藝確定,電氣設計人員應特別注意1. 2 電源要求醫藥潔凈車(chē)間裝修公司的供電電源應根據負荷等 級、供電要求、項目所在地的市政電源情況確定。一般情況下采用兩路 10kV 供電; 若只能提供一路10kV 市政電源時(shí),應配備一定容量的柴油發(fā)電機組作為備用電源; 若廠(chǎng)房?jì)扔刑厥庥秒娯摵桑€應設置不間斷電源( UPS) 。3 電氣設備的選擇與安裝醫藥潔凈車(chē)間的電氣設備為防止積塵、便于清 掃,常采用暗裝,如配電箱和插座箱應選擇不易積 塵、便于擦拭和外殼不易銹蝕的小型加蓋暗裝型 式。對于落地安裝的配電柜,可放置在非潔凈區, 如配電間、技術(shù)夾道或技術(shù)夾層內。廠(chǎng)
醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房?jì)艋照{系統設計問(wèn)題
醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房潔凈室環(huán)境控制
自從約30年前,第一批潔凈室用于制藥醫療以來(lái),潔凈室技術(shù)百花齊放,潔凈生產(chǎn)環(huán)境五彩繽紛。潔凈室技術(shù)的典型應用始于制藥、醫療、化工、精密機械制造、光學(xué)、微電子,當今潔凈室已改頭換面,并延伸應用到越來(lái)越多新興的工業(yè)部門(mén),如微系統技術(shù)、生物技術(shù)、食品、化妝品等領(lǐng)域也逐漸開(kāi)始應用各種級別的潔凈室。 近年來(lái)我國醫藥行業(yè)蓬勃發(fā)展;GMP(Good Manufacturing Practice)即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》是當今國際制藥行業(yè)公認的藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。體現了對藥品生產(chǎn)全過(guò)程的控制要求,對生產(chǎn)中影響質(zhì)量的主要因素提出了基本控制要求,其中“生產(chǎn)環(huán)境”要靠潔凈技術(shù)來(lái)保證。藥品生產(chǎn)企業(yè)的GMP認證為凈化安裝工程公司創(chuàng )造了商機! 醫藥廠(chǎng)房潔凈室系統組成 表一醫藥廠(chǎng)房潔凈室系統組成Ⅰ 建筑結構(室內裝修含彩鋼板圍護、自流坪地面等)Ⅱ 凈化空調系統Ⅲ 排風(fēng)除塵系統Ⅳ 公用動(dòng)力系統Ⅴ 制藥工藝設備及工藝管道系統Ⅵ 電氣照明系統Ⅶ 通信消防安全設施系統Ⅷ 環(huán)境控制設施系統
http://bbs.co188.com/viewthread.php?tid=1445171&page=1&fromuid=10496472#pid15325147
醫藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房?jì)鹊臏缇驹O施
新人一枚,學(xué)的事暖通空調,但是現在畢業(yè)了找的工作是做潔凈空調的,都是醫藥廠(chǎng)房、實(shí)驗室、化妝品行業(yè)的,想問(wèn)下這個(gè)設計計算中有什么軟件可以直接用嗎???
醫藥潔凈廠(chǎng)房
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